2012年4月29日晚北京市藥監局召開了緊急會議，要求各廠嚴查“鉻”膠囊，并有嚴格的時間要求。

      公司連夜召開電話會議，決定立即成立查“鉻”專項整頓小組。公司總經理全面協調管理。小組由公司劉總工程師任組長，崔總為副組長，并有物流部負責人、質檢人員、銷售大區經理為組員的整頓小組，并立即投入了調查整頓工作。

      北京圣永制藥有限公司只有兩個膠囊品種，主打產品“君力達”二甲雙胍腸溶膠囊和鹽酸左氧氟沙星膠囊。我公司對2年效期內的產品進行逐批清查，從庫存到留樣逐一排查了幾百個批號，并根據上級要求，  立即送北京藥檢所進行檢測，至今還未發現超標產品。

      公司一直使用廣東省潮州市強基制藥廠生產的空心膠囊，廣東省一共3個空心膠囊生產廠，已由廣東省衛生檢驗合格，含“鉻”數據為零。

      公司雖然從未使用過低價膠囊，但本著“注重民生，好藥為民，一切為患者”的服務理念，堅決執行政府號召，對2011年1月5日國家還沒有公布含“鉻”標準前的產品，不管含“鉻”還是不含“鉻”全部召回。

      公司的這些決定已通過“緊急通知”方式傳達各地經銷商，要求必須在2012年5月30日前完成全部清理調查工作。

      公司主打產品“君力達”一經問世就明確了以質量求生存的原則，依照“好藥為民，患者是親人”的理解投入生產和流通，由于經營流通管控環節跟蹤服務良好，各地壓貨不多，一年以上的產品較少，因此公司有信心完成徹查含“鉻”膠囊每一項工作，滿足患者身心健康的需求，也為“吃北京藥放心”增添微薄之力。

                               北京圣永制藥有限公司

                               2012年4月30日